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江苏省第二类医疗器械应急注册程序（试行）
2022-03-28 -
【江苏】第二类医疗器械创新、优先、应急产品注册程序（试行）的解读
2022-03-26 -
医疗器械应急审批程序发布
2022-03-26 -
实施注册自检，械企如何应对？
2022-03-26 -
口腔粘膜刺激检测标准
2022-03-25 -
皮内刺激试验的标准
2022-03-25 -
2021年发布的医疗器械标准清单公布
2022-03-25 -
如何做医疗器械过程确认
2022-03-25 -
浅谈在用医疗器械质量检测
2022-03-25 -
皮肤致敏检测标准和方法
2022-03-24 -
生物相容性测试项目及标准
2022-03-24 -
动力电池安全性分析及检测技术概述
2022-03-24 -
《医疗器械生产监督管理办法》新旧版逐条对比
2022-03-23 -
FDA和NMPA对于新冠病毒抗原检测试剂盒检测限要求的差异
2022-03-23 -
体外细胞毒性试验依据的相关标准
2022-03-22
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