-
国家药监局综合司公开征求《药品上市许可持有人检查要点（征求意见稿）》意见
2022-04-01 -
国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告
2022-04-01 -
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号）
2022-03-31 -
医疗器械召回管理办法
2022-03-31 -
国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）
2022-03-31 -
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知 国药监械注【2021】54号
2022-03-31 -
医疗器械环氧乙烷灭菌残留量检测注意事项
2022-03-30 -
医疗器械注册自检规定后，你的自检如何开展
2022-03-29 -
有源医疗器械检测的重要性以及检测的类型解析
2022-03-28 -
医疗器械产品质量检测的重要性及存在的问题
2022-03-28 -
实施注册自检，械企如何应对？
2022-03-26 -
如何做医疗器械过程确认
2022-03-25 -
浅谈在用医疗器械质量检测
2022-03-25 -
《医疗器械生产监督管理办法》新旧版逐条对比
2022-03-23 -
FDA和NMPA对于新冠病毒抗原检测试剂盒检测限要求的差异
2022-03-23
您好！欢迎访问德尔塔仪器官方网站
关闭返回